組織保存方法
1、在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關信息,水浴加熱並維持玻璃化液,玻璃化液2為26℃。
2、在100mm培養皿中,用生理鹽水清洗腫瘤組織,使用眼科剪、眼科鑷修剪去除血管、包膜以及壞死組織,使用組織處理模具將腫瘤組織切成1mm厚的薄片;注意:經驗證,組織切片的最佳厚度為1mm。
3、在100mm培養皿中,用生理鹽水再次清洗切好的組織,並用無菌紗布吸除組織表面的液體,使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中,26℃,25min。
1、在組織凍存管上記錄清楚腫瘤組織的相關信息,水浴加熱並維持玻璃化液,玻璃化液2為26℃。
2、在100mm培養皿中,用生理鹽水清洗腫瘤組織,使用眼科剪、眼科鑷修剪去除血管、包膜以及壞死組織,使用組織處理模具將腫瘤組織切成1mm厚的薄片;注意:經驗證,組織切片的最佳厚度為1mm。
3、在100mm培養皿中,用生理鹽水再次清洗切好的組織,並用無菌紗布吸除組織表面的液體,使用平口鑷將腫瘤組織切片浸入V1管中的10ml玻璃化液1中,26℃,25min。