肉桂醛合成
肉桂醛可以通过多种方法合成，以下是其中一种常见合成方法：
1. 首先将苯乙烯和乙酸乙酯反应，得到间乙酰基苯乙烯。反应条件如下：
苯乙烯 + 乙酸乙酯 → 间乙酰基苯乙烯
反应温度： 40~60℃
反应时间： 2~4小时
2. 将间乙酰基苯乙烯和溴乙酸反应，生成α-溴-β-苯乙酰基乙酸乙酯。反应条件如下：
间乙酰基苯乙烯 + 溴乙酸 → α-溴-β-苯乙酰基乙酸乙酯
反应温度： 室温
反应时间： 2~3小时
3. 将α-溴-β-苯乙酰基乙酸乙酯和氢氧化钠反应，在乙醇中加热回流，生成肉桂醛。反应条件如下：
α-溴-β-苯乙酰基乙酸乙酯 + 氢氧化钠 → 肉桂醛
反应温度： 室温或略高
反应时间： 2~3小时。
这是一种简单易行的肉桂醛合成方法，但使用的物质有毒性，需注意安全操作。
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肉桂醇合成肉桂醛的合成机理
二合成原理。肉桂醛的合成方法是由苯甲醛和乙醛在稀碱条件下经 Claissn-Schmidr 缩合反应制得，其机理是二合成原理。肉桂醇标准品是分子式为C9H10O的化合物 别名 桂皮醇，苯丙烯醇，桂皮醇，桂醇 纯度 ≥98% CAS号 104-54-1。
苯甲醛和乙醇为原料制备肉桂酸合成路线？
合成路线：
1） 先将乙醇氧化成乙醛：
CH3CH2OH +PCC = CH3CHO
2） 苯甲醛与乙醛在稀碱条件下缩合得肉桂醛：
C6H5CHO + CH3CHO = C6H5CH=CHCHO
3) 氧化得：C6H5CH=CHCOOH.
肉桂醛的合成,产率低的原因有哪些
发生了剐反应。肉桂醛的合成,产率低的原因是因为发生了剐反应。肉桂醛通常称为桂醛，天然存在于斯里兰卡肉桂油、桂皮油、藿香油、风信子油和玫瑰油等精油中。性状为无色或微或浅绿的油状液体。
肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成：
乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则A结构简式为CH3CH2OH，乙醇被氧化生成乙醛，则B结构简式为CH3CHO，1-氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C的结构简式为，C被氧化生成苯甲醛，则D结构简式为，乙醛和苯甲醛反应生成E，结合题给信息之，E结构简式为E为，F为，
（1）E结构简式为E为，则E中含氧官能团的名称为：羟基、醛基，
故答案为：羟基；醛基；
（2）通过以上分析知，肉桂醛F的结构简式为：，
故答案为：；
（3）加成反应中所有反应物都转化为生成物，符合原子经济，反应①～⑥中符合原子经济性的是①⑤，
故答案为：①⑤；
（4）A结构简式为CH3CH2OH，A中含有3类氢原子，则A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，
故答案为：3；
（5）反应③的方程式为，
反应④的化学方程式为：，
通过以上分析知，②是氧化反应、⑥是消去反应，
故答案为：；；氧化反应；消去反应；
（6）E为，苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类，符合条件的的同分异构体有3种：，故答案为：3．
1. 肉桂醛的合成采用的是什么反应?使用何原料?如何控制温度?
采用的是佩金反应，原料为苯甲醛和乙酸酐，温度一百六十度左右
α-氯代肉桂醛的合成路线有哪些？
基本信息：
中文名称
α-氯代肉桂醛
中文别名
Alpha-氯代肉桂醛;a-氯代肉桂醛;alpha-氯代肉桂醛;
英文名称
(Z)-2-chloro-3-phenylprop-2-enal
英文别名
EINECS
242-237-4;2-chloro-3-phenylprop-2-enal;2-Chloro-3-phenyl-2-propenal;2-Propenal,2-chloro-3-phenyl;|A-Chlorocinnamaldehyde;2-chloro-3-phenylpropenal;2-chlorocinnamaldehyde;α-Chlorocinnamaldehyde;alpha-Chlorocinnamaldehyde;2-Chloro-3-phenylacrylaldehyde;2-chloro-3-phenylacrylaldehyde;
CAS号
18365-42-9
合成路线：
1.通过肉桂醛合成α-氯代肉桂醛，收率约97%；
2.通过反式肉桂醛合成α-氯代肉桂醛
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/26805
肉桂醛的提取
采用化学合成法进行肉桂醛的制备或采用水蒸气蒸馏提取。
肉桂醛的沸点比分子量相当的其它有机物高，使得肉桂醛可用于调制洋水仙、铃兰、玫瑰等香精，应用于香皂、牙膏等口腔护理中。肉桂醛在食品中可用于调制苹果、樱桃等水果香精，使得果香味更重，更吸引消费者，还可用于糖果、冰淇淋、口香糖一般食品及烟草等的制作中。
水酶法进行肉桂醛的提取，需要控制反应温度以达到酶的最佳活性，成本高。超临界co2萃取进行肉桂醛的提取，设备要求高，成本高。
肉桂醛的合成实验中，苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响
肉桂醛的合成实验中，苯甲醛的芳环取代基的电子效应对反应有什么影响
2-氯肉桂酸
产品名称: 2-氯肉桂酸(2-Chlorocinnamic acid) 邻氯肉桂酸
产品别名: 3-[(2`-氯)苯基]-2-丙烯酸
产品含量: 98%
CAS 编号: 3752-25-8
包装规格: 25kg包装
分 子 量: C9H7ClO2=182.5
理化性质: 邻氯肉桂酸是白色结晶体, mp:209-212 ℃, 不溶于水, 溶于乙醇, 乙酸乙酯等有机溶剂. 含量≥99.0%
制备方法: 由邻氯苯甲醛与丙二酸反应而得邻氯肉桂酸
主要用途: 邻氯肉桂酸是一种有机合成中间体。
其他产品：
肉桂酸，2-氯肉桂酸，3,4,5-三甲氧基肉桂酸，4-氟肉桂酸/对氟肉桂酸，
4-氟肉桂醛，4-甲基肉桂酸，4-甲基肉桂酸甲酯，4-甲氧基肉桂酰氯，
4-甲氧基肉桂酸乙酯，4-甲氧基肉桂醛，4-羟基肉桂酸/对羟基肉桂酸，4-羟基苯甲酸
苄酯，α-已基肉桂醛，α-戊基肉桂醛，α-氯代肉桂醛，α-甲基肉桂酸，α-甲
基肉桂醛，对甲基肉桂酸甲酯/4-甲基肉桂酸甲酯，对甲氧基乙基苯酚/4-(2-甲氧
乙基)苯酚，对甲氧基肉桂/4-甲氧基肉桂酸，对羟基苯甲酸苄酯/4-羟基苯甲酸苄酯，
间三氟甲基肉桂酸/3-三氟甲基肉桂酸，间溴肉桂酸/3-溴肉桂酸，肉桂醛，肉桂醇，
肉桂酸甲酯，肉桂酸乙酯，对甲基肉桂酸，对甲氧基肉桂酸，间硝基苯磺酸钠，
α-甲基肉桂酸，α-甲基肉桂醛，3.4.5-三甲氧基肉桂酰氯，对甲氧基肉桂酸辛酯，
间三氟甲基肉桂醛、对甲氧基肉桂酸辛酯，间三氟甲基肉桂醛；
6-溴雄酮(甾体)，素(甾体)，
环戊丙酸睾酮(甾体)，癸酸睾酮(甾体)，异己酸睾酮(甾体)，
苯丙酸睾酮(甾体)，宝丹酮十一烯酸酯(甾体)，诺龙(甾体)，
癸酸诺龙(甾体)，庚酸睾酮(甾体)，丙酸睾酮(甾体)，
宝丹酮(甾体)，混合睾酮(甾体)，雌二醇(甾体)，
十一酸睾酮(甾体)，庚酸雌二醇(甾体)，雄烯二醇(甾体)，
苯甲酸雌二醇(甾体)，苯丙酸诺龙(甾体)，
醋酸睾酮(甾体)，宝丹酮醋酸酯(甾体)
由苯甲醛乙醛溴为基本原料经哪些反应可以合成溴代肉桂醛？
先利用乙醛和溴制备α-溴代乙醛。
可以利用α-溴代乙醛和苯甲醛在酸性条件下发生羟醛缩合反应。
可以先利用Horner–Wadsworth–Emmons反应，制备出磷酰溴乙醛后和苯甲醛在碱性条件下反应，产物倾向于E型。
高三化学有机题：用甲苯为原料合成肉桂醛，已知反应路线，求每步产物
A是苄基氯，就是PhCH2Cl；
B是苯甲醛，PhCHO；
C是3-苯基-3-羟基-丙醛，PhCH(OH)CH2CHO。
这里的Ph指苯环。
