sanger測序原理

利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈終止核苷酸為止。被檢測的DNA鹼基順序依次讀出800bp以上，sanger測序是一代所有測序和新一代所有測序的金標準。<br>sanger測序即目前所有基因檢測的國際金標準，是包括熒光定量PCRTaqman探針法、普通PCR法、芯片法、二代測序法、質譜法等方法的金標準。