遺傳學的論文一篇，給點素材就行，醫學遺傳學的論文怎麼寫

遺傳與變異

---新形式下的基因突變

( 2005動物科學院 X X X )

摘要：染色體：1、染色體的結構 有絲分裂中期，每一染色體都具有兩條染色單體，稱為姐妹染色體。兩單體之間由着絲粒連接，着絲粒處凹陷縮窄，稱初級縊痕。着絲粒將染色體劃分為短臂（p）和長臂（q）。在短臂和長臂的末端分別有一特化部位稱為端粒。某些染色體的長、短臂上還可見凹陷縮窄的部分，稱為次級縊痕。人類近端着絲粒染色體的短臂末端有一球形結構，稱為隨體。2、染色體的類型 人類染色體分為三種類型：中着絲粒染色體、亞中着絲粒染色體和近端着絲粒染色體。3、染色體的數目 人類體細胞（二倍體細胞，2n）染色體數目為46條（23對，2n=46），其中22對為常染色體，1對為性染色體（女性的兩條性染色體為形態相同的XX染色體；男性只有一條X染色體，另一條是較小的Y染色體）；正常生殖細胞（單倍體細胞，n）是23條染色體（n=23）。

關鍵詞：遺傳；變異；基因突變

遺傳從現象來看是親子代之間的相似的現象，即俗語所説的“種瓜得瓜，種豆得豆”。它的實質是生物按照親代的發育途徑和方式，從環境中獲取物質，產生和親代相似的複本。 遺傳是相對穩定的，生物不輕易改變從親代繼承的發育途徑和方式。因此，親代的外貌、行為習性，以及優良性狀可以在子代重現，甚至酷似親代。而親代的缺陷和遺傳病，同樣可以傳遞給子代。

遺傳是一切生物的基本屬性，它使生物界保持相對穩定，使人類可以識別包括自己在內的生物界。

變異是指親子代之間，同胞兄弟姊妹之間，以及同種個體之間的差異現象。俗語説“一母生九子，九子各異”。世界上沒有兩個絕對相同的個體，包括攣生同胞在內，這充分説明了遺傳的穩定性是相對的，而變異是絕對的。

生物的遺傳與變異是同一事物的兩個方面，遺傳可以發生變異，發生的變異可以遺傳，正常健康的父親，可以生育出智力與體質方面有遺傳缺陷的子女，並把遺傳缺陷（變異）傳遞給下一代。

遺傳和變異的物質基礎 生物的遺傳和變異是否有物質基礎的問題，在遺傳學領域內爭論了數十年之久。 在現代生物學領域中，一致公認生物的遺傳物質在細胞水平上是染色體，在分子水平上是基因，它們的化學構成是去氧核糖核酸（DNA），在極少數沒有DNA的原核生物中，如煙草花葉病毒等，核糖核酸（RNA）是遺傳物質。

真核生物的細胞具有結構完整的細胞核，在細胞質中還有多種細胞器，真核生物的遺傳物質就是細胞核內的染色體。但是， 細胞質在某些方面也表現有一定的遺傳功能。人類親子代之間的物質聯繫是精子與卵子，而精子與卵子中具有遺傳功能的物質是染色體，受精卵根據染色體中DNA藴藏的遺傳信息，發育成和親代相似的子代。

一、遺傳與變異的奧祕

俗話説“種瓜得瓜，種豆得豆”，這是生物遺傳的根本特徵。人類與其他生物一樣，在世代的交替中，子女（子代）總是保持着父母（親代）的某些基本特徵，這種現象就是遺傳。但子代又會與親代有所差異，有的差異還很明顯。子代與親代的這植鉅煬褪潛湟臁R糯

醫學遺傳學（medical genetics）是遺傳學與臨牀醫學相互滲透、緊密結合的一門綜合性學科。醫學遺傳學以人體的疾病和異常性狀為對象，研究疾病與遺傳的關係及疾病的遺傳方式、病因、發病機理、遺傳預測、診斷、治療和預防措施。

研究臨牀各種遺傳病的診斷、產前診斷、預防、遺傳諮詢和治療的學科稱為臨牀遺傳學（clinical genetics）。

醫學遺傳學不僅與生物學、生物化學、微生物及免疫學、病理學、藥理學、組織胚胎學、衞生學等基礎醫學密切有關，而且已經滲入各臨牀學科之中。

醫學遺傳學英文名稱：medical genetics定義：應用遺傳學的理論與方法研究遺傳因素在疾病的發生、流行、診斷、預防、治療和遺傳諮詢等中的作用機制及其規律的遺傳學分支學科。

遺傳學在醫學中的應用，包括，生理、病理和藥理的遺傳學分析。遺傳學從細胞遺傳學、分子遺傳學發展到系統遺傳學，細胞基因調控系統與信號傳導網路研究的高通量生物技術和系統理論結合，為複雜性疾病的診斷分析和藥物篩選、綜合治療等提供了新的途徑。

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疾病簡介 遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

[編輯本段]疾病類型 由於遺傳物質的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病，統稱為遺傳病。根據所涉及遺傳物質的改變程序，可將遺傳病分為三大類： 其一是染色體病或染色體綜合徵，遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現為數目或結構上的改變。

由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。 其二是單基因病，目前已經發現 5餘種單基因病，主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

所謂顯性基因是指等位基因中（一對染色體上相同座位上的基因）只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。

第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。

很多常見病如哮喘、脣裂、精神分裂症、高血壓、先心病、癲癇等均為多基因病。 遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。

如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。如假肥大型肌營養不良要到兒童期才發病；慢性進行性舞蹈病一般要在中年時期才出現疾病的表現。

有些遺傳病需要遺傳因素與環境因素共同作用才能發病，如孝喘病，遺傳因素佔80%，環境因素佔20%；胃及十二指腸潰瘍，遺傳因素佔30%~40%，環境因素佔60%~70%。遺傳病常在一個家族中有多人發病，為家族性的，但也有可能一個家系中僅有一個病人，為散發性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因頻率低，又是常染色體隱性遺傳病，只有夫婦雙方均帶有一個導致該疾病的基因時，子女才會成為這種隱性致病基因的純合子（同一基因座位上的兩個基因都不正常）而得病，因此多為散發，特別在只有一個子女的家庭，偶有散發出現的遺傳病患者，就不足為奇了。

那麼，遺傳病能夠治療嗎？ 以前，人們認為遺傳病是不治之症。近年來，隨着現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，並不斷提出了新的治療措施。

家族遺傳病 遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。 遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類： 一、單基因病。 單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。

單基因病又分為三種： 1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，並指，原發性青光眼等。 2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關係，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有脣裂、齶裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色體異常：由於染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。 上述遺傳病並非攜帶致病基因就肯定會發病。

其實幾乎所有的疾病都與基因有關係，也和環境有密切聯繫！遺傳按生物體的照性狀分，還可以分為質量性狀和數量性狀！所謂質量性狀就是白種人和黃種人的差別，這主要是遺傳決定的，受環境因數影響小。也就是男女的差別！數量性狀即稻穀的重量，人的身高，顏色深淺等等，這些都叫數量性狀。

數量性狀是多基因決定的，基因數一般不易測算，因為誤差可以相差一個數量級。所以主要講基因的總效應！數量性狀受環境的影響非常大。

可以説超過遺傳因子！ 總之，絕大部分疾病是環境因子和遺傳因子共同作用的結果由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。有人認為只有受父母遺傳因素決定的疾病才是遺傳病，這一認識不夠全面。

例如有一些染色體畸變並非由父母遺傳因素決定，而是在受精卵形成過程中產生，習慣上染色體畸變都包括在遺傳病的範疇內。還有人認為凡是受遺傳因素影響的疾病都是遺傳病，這一。

醫學類的論文怎麼寫：

醫學論文題目應是文章內容的集中概括。作者寫論文，一是傳播科技經驗，二是為晉升需要，因此，論文好壞與標題有很大關係。由於論文題目首先映入讀（編）者的眼簾，讀（編）者瀏覽文章，多先看題目，然後才決是是否閲讀（取捨）全文。所以，要求命題既能概括全文內容，又能引人注目，便於記憶和引用，做到恰當、確切、簡短、鮮明，起到一種畫龍點睛的作用，以引起讀（編）者的注意與興趣。

我國《科學技術報告、學位論文、學術論文以及其它類似文件編寫格式》提出：“題名應力求簡短，一般不宜超過30個字。”應以20個字左右為宜，越簡短（確切）越好。美國新英格蘭醫學雜誌在稿約中規定“文題必要時給目錄寫一個限在75個字母空間之內的短題。”文題應與文章內容相符，一忌泛，二忌繁，同時還應具備可檢索性、專指性、信息性，必要時可加副題，要給人一種“非看一下不可”的魅力。

一般先定題目再寫論文，但亦可先寫論文再定題，也可將要寫的內容列出提綱，根據提綱再定標題，文題貴新，切忌老生常談。別人用過的題目不要再用。從來稿情況看，多為回顧性與前瞻性兩大類。回顧性的稿件容易走進前人形成的模式，格局大體相同，多半是多少病例的臨牀分析，經過幾次試驗、觀察結論與前一致，這樣説明的問題很有限。如果能在回顧中找出經驗教訓；闡明需要注意的間題；論證你的某個新觀點；或修正前人的某種錯誤，這樣文章就有了新意，在設備、文獻、實驗條件較好的情況下，可以寫綜述、講座、學術論文、病案討論之類；條件差的單位或初學寫稿者，結合不同的具體情況，可先從寫臨牀報道、誤診教訓、技術改進、心得體會等入手。儘量結合自己熟悉的內容，日常從事的工作。否則難免在症狀、體徵的描述上無中心、不準確、矛盾大、漏洞多，而且不瞭解進展，不熟悉近況，甚至只是道聽途説，這樣就很難成功。總之，題目是論文最重要的內容，以最恰當、最鮮明的詞語組合，好的命題可以使讀（編）者看過題目後，能夠得知論文中的梗概和主要特點，能夠吸引讀（編）者使之產生閲理全文的興趣，反覆引用，經久不忘。

來源：360醫學網。

遺傳病，是指遺傳物質發生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特徵.因此，遺傳病具有由親代向後代傳遞的特點.這種傳遞不僅是指疾病的傳遞，最根本的是指致病基因的傳遞.所以，遺傳病的發病表現出一定的家族性.父母的生殖細胞（精子和卵細胞）裏攜帶的致病基因，通過生殖傳給子女並引起發病，而且這些子女結婚後還可能把致病基因傳給下一代. 單基因遺傳病（1種病由1對基因決定）約有3360多種，如家族性多發性結、成骨不全症、牛皮癬 、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、全身自化、着色性幹皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素D佝僂病等。

常染色體顯性遺傳病（多指、並指、結腸息肉） 常染色體隱性遺傳病（苯丙酮尿症、先天聾啞、高度近視等）。半x染色體隱性遺傳病（血友病）人羣中受累人數約佔10%左右。

多基因遺傳病（每種病由多對基因和環境因素共同作用），病種雖不多，但發病率高，多為常見病和多發病。如原發性 高血壓 、支氣管 哮喘 、冠心病 、糖尿病 、類風濕性關節炎、精神分裂 症、癲癇 、先天性 心臟病 、消化性潰瘍 、下肢 靜脈曲張 、青光眼 、腎結石、脊柱裂、無腦兒、脣裂、齶裂、畸形足等。

其特點是：1.家族聚集 2.受環境影響較大。人羣中受累人數約佔20%左右。

染色體病（染色體異常所致的遺傳病）近500種，如先天愚型（伸舌樣痴呆）、原發性小睾症、先天性卵巢發育不全症、兩性 畸形等。人羣中受累人數約佔1%左右。

一個最為有效的方法就是提倡和實行優生：1.禁止近親結婚：可以大大降低隱性遺傳病的發生概率。 2.進行產前診斷。

3.有遺傳病史的夫妻還要進行遺傳諮詢，主要要調查家族史。 4.在適合的生育年齡生育（24~29週歲） [編輯本段]常見遺傳病 遺傳病是指由於遺傳物質改變所致的疾病。

具有先天性、終生性和家族性。病種多、發病率高。

目前已發現的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3~10個患有各種程度不同的遺傳病。 1.高血壓 遺傳危險度：★★★★★ 科學家已培育成功一種“遺傳性自發高血壓”老鼠。

這種老鼠會把高血壓的基因一代代傳下去，它們的子孫100%會發生高血壓，這是高血壓與遺傳密切相關的最典型例子。 目前多數學者認為，高血壓屬於多基因遺傳性疾病。

通過高血壓患者家系調查發現，父母均患有高血壓者，其子女今後患高血壓概率高達45%；父母一方患高壓病者，子女患高血壓的概率是28%；而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。 防治原則 1.堅持監測血壓，正常狀態下至少每年1次。

2.限鹽補鉀。逐步把每日攝入食鹽的量控制到5克，同時多吃富含鉀的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、蓮子、芫荽、莧菜、菠菜等）。

3.防止超重和肥胖。 4.戒煙限酒。

2.糖尿病 遺傳危險度：★★★★★ 糖尿病具有明顯遺傳易感性（尤其是臨牀上最常見的2型糖尿病）。家系研究發現，有糖尿病陽性家族史的人羣，其糖尿病患病率顯著高於家族史陰性人羣。

而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的機會是普通人的15~20倍。 防治原則 誘發糖尿病的“外因”有熱量攝取太多，活動量下降，肥胖，吸煙以及心理壓力過大等。

反過來，避免以上因素就可預防糖尿病。在飲食方面，應該做到糧食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意攝入量與消耗量平衡。

常測體重，如果體重增加了，熱量肯定攝入過量，這時就應檢討你的食譜並增加運動。 3.血脂異常 遺傳危險度：★★★ 血脂代謝異常有許多原因，其中之一就是遺傳因素。

隨着醫學科學發展，目前已經發現有相當部分血脂異常患者存在一個或多個遺傳基因缺陷。由遺傳基因缺陷所致血脂異常多具有家族聚集性，有明顯遺傳傾向，臨牀上通稱為家族性血脂異常。

防治原則 最重要的是強調“邁開腿，管住嘴”。一方面要適當限制飲食，但食物種類應儘量豐富，選用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加維生素、纖維素（水果、蔬菜、麪包和穀類食物），控制體重。

同時加強鍛鍊，使熱量消耗掉才不至於使脂肪在體內堆積。 4.乳腺癌 遺傳危險度：★★★ 乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。

流行病學調查發現，5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5~3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。

發病的年齡越輕，親屬中患乳腺癌的危險越大。 防治原則 有乳腺癌家族史者要特別注意自查，以發現乳癌的蛛絲馬跡，早期治療。

**包塊是乳腺癌最常見的體徵，這種包塊與乳腺增生包塊不同，常為單個，形態不規則，質地較硬，活動度不好，大多無疼痛，與月經週期無明顯關係。此外，如發現有**濕疹、溢液、皺縮，也應引起重視，到醫院做進一步檢查。

5.胃癌 遺傳危險度：★★★ 胃癌患者有明顯的家族聚集性。調查發現，胃癌患者的一級親屬（即父母和親兄弟姐妹）得胃癌的危險性比一般人羣平均高出3倍。

比較著名的如拿破崙家族，他的祖父、父親以及三個妹妹都因胃癌去世，整個家族包括他本人在內共有7人患了胃癌。 防治原則 患胃癌危險因素包括缺乏體育鍛煉、精神壓抑、吸煙、喜食煙燻食品、喜食重。

畢業論文啊 臨牀醫學啊 首先你要確定一個方向 這個方向你們學院應該會給你確定好幾個方向 而且給出了一些可選的題目 比如我們學校：臨牀醫學專業畢業論文選題指南 一、臨牀醫學專業畢業論文（設計）設置的意義 畢業論文（設計）是實現培養目標的重要環節，在培養學生探求真理、強化社會意識、進行科學研究的基本訓練、提高綜合實踐能力與素質等方面具有其他教學環節不可替代的作用，是教育與生產和社會實踐相結合的重要體現，是培養學生創新能力、實踐能力和創業精神的重要實踐環節。

同時，畢業論文設計的質量也是衡量教學水平的重要依據。二、臨牀醫學專業畢業論文（設計）研究方向 （一）、內科學研究方向1、呼吸內科研究方向：1） 慢性阻塞性肺疾病的治療進展2） 慢性阻塞性肺疾病發病機制的研究進展3） 慢性阻塞性肺疾病危險因素分析4） 機械通氣在慢性阻塞性肺疾病的應用研究5） 慢性阻塞性肺疾病的健康教育研究6） 肺結核的用藥管理7） 肺結核與耐藥的研究8） 肺結核發病現狀分析9） 支氣管哮喘的治療進展10） 支氣管哮喘的病因研究進展11） 支氣管哮喘的診治體會12） 支氣管哮喘的健康教育研究13） 老年人肺炎的病因分析14） 老年人肺炎的診治體會15） 小兒肺炎的診治體會16） 呼吸機相關肺炎的臨牀分析17） 非小細胞肺癌的治療現狀或進展18） 非小細胞肺癌預後影響因素分析19） 肺癌的臨牀病理分析20） 肺癌早期診斷方法研究進展21） 胸腔積液的病因診斷22） 慢性肺源性心臟病合併心律失常的臨牀分析23） 慢性肺源性心臟病的診治體會24） 支氣管擴張的病因研究25） 呼吸系統疾病誤診報道或分析26） 呼吸系統少見或罕見病例個案報道2、心血管內科研究方向：1） 心力衰竭病因分析2） 慢性心力衰竭的治療體會3） 動態血壓監測在心血管疾病中的臨牀應用價值4） 頑固性高血壓臨牀分析5） 高血壓治療的臨牀體會6） 心血管疾病患者健康教育的臨牀價值研究7） 動脈粥樣硬化的病因研究及進展8） 動脈粥樣硬化防治體會9） 心電圖檢查在循環系統疾病中的臨牀價值研究10） 急性冠脈綜合徵診治的臨牀研究11） 冠心病的臨牀研究12） 心律失常的臨牀治療體會13） 心律失常常見病因臨牀分析14） 感染性心內膜炎診療體會15） 心臟瓣膜疾病臨牀研究16） 病毒性心肌炎的診治體會或研究進展17） 心肌病的臨牀診治體會18） 循環系統疾病誤診分析19） 循環系統疾病罕見病例個案報道3、消化內科研究方向：1) Barret食管的研究進展；2） 食管癌的內科治療研究進展；3) NSAID與慢性胃炎；4） 自身免疫與慢性胃炎；5) HP感染與慢性胃炎；6） 中西醫結合治療慢性胃炎的臨牀觀察（或臨牀研究）；7) HP與消化性潰瘍；8） 消化性潰瘍病因學研究進展；9） 消化性潰瘍治療的研究進展；10) NSAID潰瘍的預防與治療；11） 胃癌病因學研究進展；12） 胃癌的早期診斷；13） 胃癌的內科治療；14） 潰瘍性結腸炎的發病原因的探討；15） 潰瘍性結腸炎的研究進展；16） 潰瘍性結腸炎治療的現狀與展望；17） 克羅恩病的發病原因探討；18） 克羅恩病的治療現狀與展望；19） 結腸癌的發病原因探討；20） 結腸癌診斷的研究進展；21） 肝硬化病因流行病學研究；22） 肝硬化的治療新進展；23） 肝硬化病人併發症的預防與治療；24） 輕微臨牀肝性腦病的診斷新進展；25） 肝性腦病的藥物治療；26） 心理測試在肝性腦病診斷中的應用研究；27） 原發性肝癌的內科治療新進展；28） 重症急性胰腺炎的內科治療新進展；29） 重症急性胰腺炎病人的營養支持；30） 重症急性胰腺炎的臨牀評估；31） 消化道出血的治療新進展；32） 門脈高壓性胃病的研究新進展；33） 癌性腹水的相關治療新進展；34） 內鏡在消化系統疾病中的應用研究；35） 消化系統常見疾病誤診分析；36） 消化系統罕見疾病個案報道綜合徵（如Peutz—Jeeghers綜合徵；Zollinger—Ellison綜合徵）；。

1、論文題目：要求準確、簡練、醒目、新穎。

2、目錄：目錄是論文中主要段落的簡表。（短篇論文不必列目錄）

3、提要：是文章主要內容的摘錄，要求短、精、完整。字數少可幾十字，多不超過三百字為宜。

4、關鍵詞或主題詞：關鍵詞是從論文的題名、提要和正文中選取出來的，是對錶述論文的中心內容有實質意義的詞彙。關鍵詞是用作機系統標引論文內容特徵的詞語，便於信息系統彙集，以供讀者檢索。 每篇論文一般選取3-8個詞彙作為關鍵詞，另起一行，排在“提要”的左下方。

主題詞是經過規範化的詞，在確定主題詞時，要對論文進行主題，依照標引和組配規則轉換成主題詞表中的規範詞語。

5、論文正文：

(1)引言：引言又稱前言、序言和導言，用在論文的開頭。 引言一般要概括地寫出作者意圖，説明選題的目的和意義， 並指出論文寫作的範圍。引言要短小精悍、緊扣主題。

〈2）論文正文：正文是論文的主體，正文應包括論點、論據、論證過程和結論。主體部分包括以下內容：

a.提出-論點；

b.分析問題-論據和論證；

c.解決問題-論證與步驟；

d.結論。

6、一篇論文的參考文獻是將論文在和寫作中可參考或引證的主要文獻資料，列於論文的末尾。參考文獻應另起一頁，標註方式按《GB7714-87文後參考文獻著錄規則》進行。

中文：標題--作者--出版物信息（版地、版者、版期）：作者--標題--出版物信息所列參考文獻的要求是：

(1)所列參考文獻應是正式出版物，以便讀者考證。

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