怎麼用flowjo軟件處理流式數據

流式細胞術這種圖怎麼畫的 流式細胞儀的結果一般都是機器自帶的軟件生成的，也可以使用第三方軟件，比如Flowjo來讀取機器生成的FCS格式檔案而生成 要不去下載flowjo 或其他流式分析軟件研究一下就會作圖了，流式圖必須是專業分析軟件才能分析，

FlowJo 是一款流式數據分析軟件，可以分析所有流式儀產生的數據，具有多平臺版本。它簡單易用、功能強大，已被領域內研究所、大學廣泛使用，是科學期刊使用最多的軟件之一，可以說是最好的流式數據分析軟件。本次主要講解如何運用它科學地處理流式數據。

材料/工具

flowjo 7.6.1

死細胞一般要透過染料染色，比如PI陽性的細胞，來排除。如果沒有事先染色，只是透過FSC-SSC來看，會很不準。

方法

開啟軟件flowjo 7.6.1，鼠標直接拖動數據所在檔案夾到軟件中，則數據匯入。

3.1 圖形視窗中對縱軸的調整：3.1.1 開啟“option”選項，3.1.2 在“Y Axis”中選擇“Auto”或者“Manual”，Auto：自動，能自動調整Y軸的範圍，將整個直方圖顯示出來Manual：手動，需要在後面的“Max”選項中手動輸入Y軸標度的最大值，然後按“回車鍵”確認

對數據進行處理：雙擊fcs格式數據出現流式散點圖（建議首先對空白組細胞先處理），圈門（根據實驗目的選擇合適的圈門工具）並點擊ok確定。

你可以到某寶看看有沒有買的，另外你可以問問1278915389他有windows破解版。

雙擊圈門部位，根據實驗目的以及染料的熒光激發/發射波長，選擇流式圖合適的橫座標和縱座標。完成後，關閉處理介面，回到軟件主介面。

細胞週期至少有兩種做法，最常見的如下圖分析： 這個是BrdU和7-AAD方法檢測細胞週期。紅色的gate就是G1期，綠色的就是S期，橙色的就是G2/M期。BrdU, PI, 或者EdU方法和這個一樣分析 如果單用PI等DNA染料染色，需要專業軟件來分析計算了。 比如這

對其他數據進行批處理，鼠標拖動已處理檔案到All samples。

你並不需要一樣的軟件，任何可以分享FCS檔案的軟件都可以，目前還有網絡爲基礎的，跨平臺的免費軟件。redmatterapp.com 這個軟件完全免費，而且電腦，手機，平板都可以使用。只要你建一個帳戶，把流式的數據上傳後就可以分析了。 BD的軟件都可以

點擊佈局管理器。並拖動已處理檔案到佈局管理器內。

流式細胞儀都是fcs格式的檔案， 很多軟件都可以讀 ，收費的有FlowJo， Metlab，。還有其他一些免費的

輸出圖片，可以點擊儲存按鈕（命名時需要輸入後綴.png），或者在圖片右擊複製然後黏貼到PPT/Word中。

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流式細胞儀分析軟件flow jo中table editor的statistic中沒有count選項

frequent 就是計數啊更多追問追答追問frequent of是百分比，我說的是細胞個數。追答你上機記錄樣本數目的時候，就已經設定好了，讓機器記錄多少，所以你的總數是固定的。有百分比就可以得到細胞數呀追問這個是輸出數據的時候，不能匯出細胞數。大概是破解版的*，用了正版就好了。

muse流式細胞儀結果用什麼軟件讀取

流式細胞儀都是fcs格式的檔案，很多軟件都可以讀，收費的有FlowJo，Metlab，。還有其他一些免費的

如何分析流式細胞儀檢測t淋巴細胞亞羣結果

最常見zd的是分析CD4， CD8亞羣。

先在FSC， SSC散點圖上劃出淋巴細胞gate。然後在此gate基礎上選取T細胞標誌染色陽性的細胞羣（一般是CD3）。在把CD34陽性的細胞根據CD4 和CD8染*況形式爲散點圖，得到CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, 以及雙陽性的比率。如果還有其他細胞標誌的染色，再進一步分析。

流式細胞儀 直方圖分析怎麼做峯疊加圖，類似下圖。cellquest pro

這個很簡單的，在選單中點plot，然後在下來選單中選中overlay，再選取要疊加的檔案就可以了

新手流式細胞週期flowjo分析求助

流式細胞週期flowjo分析有文獻的啊，可以查詢看看