保健品沒有生產廠子怎麼辦

1、可以嘗試聯繫購買保健品的經銷商或銷售商，詢問生產廠商的資訊。一些經銷商或銷售商可能會提供相關資訊，以便消費者進行確認和核實。

2、可以嘗試在網絡上搜尋保健品的品牌或其他相關資訊，以找到生產廠商的資料。一些生產廠商可能會有官方網站或社交媒體賬號，可以透過這些途徑獲取資訊。

3、可以透過向相關的消費者權益保護機構諮詢或舉報，以保護自己的權益。這些機構可能會幫助消費者獲取產品資訊，或者進行其他相關調查和處理。

1、可以嘗試聯繫購買保健品的經銷商或銷售商，詢問生產廠商的資訊。一些經銷商或銷售商可能會提供相關資訊，以便消費者進行確認和核實。

2、可以嘗試在網絡上搜尋保健品的品牌或其他相關資訊，以找到生產廠商的資料。一些生產廠商可能會有官方網站或社交媒體賬號，可以透過這些途徑獲取資訊。

3、可以透過向相關的消費者權益保護機構諮詢或舉報，以保護自己的權益。這些機構可能會幫助消費者獲取產品資訊，或者進行其他相關調查和處理。

1、可以嘗試聯繫購買保健品的經銷商或銷售商，詢問生產廠商的資訊。一些經銷商或銷售商可能會提供相關資訊，以便消費者進行確認和核實。

2、可以嘗試在網絡上搜尋保健品的品牌或其他相關資訊，以找到生產廠商的資料。一些生產廠商可能會有官方網站或社交媒體賬號，可以透過這些途徑獲取資訊。

3、可以透過向相關的消費者權益保護機構諮詢或舉報，以保護自己的權益。這些機構可能會幫助消費者獲取產品資訊，或者進行其他相關調查和處理。

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標識上只有經銷商沒有生產商的進口食品（包括保健品），算不算三無產品啊？合法嗎？

三無食品指的是沒有產品名稱、生產日期、生產廠家的廠名廠址。你說的不屬於三無產品。有可能經銷商是從其他渠道買進食品再實施了簡單的包裝才進行銷售，因此真正的生產商並不知道或不想公佈。這種情況下，經銷商應能確保產品質量，並承擔一切生產商的責任。

如何選擇保健食品代工廠？

在健康行業經營多年，以我之見，保健食品工廠有很多，但無非就是看你對自身產品定位了、性價比等方面了，你說的保健食品不知道是不是指藍帽子產品還是健康產品之類的，如果你是要選擇保健食品之類的，那這個範圍有點相對會窄很多，保健食品必須是帶藍帽子的，保健功能也是限定在27類之中，如果自己沒有保健食品批文，需要到有批文的食品公司或生產廠家選擇貼牌，保健食品不難找，難找的相應的劑型或具體相應的功能而又必須是帶藍帽子的產品，自己找廠家可以省去很多的研發費用及建廠費用，如果是做保健食品出口，則這方面會比較少。如果需要幫助，可以追問我！

請問藥廠，保健品廠，食品廠有什麼區別，如果開廠，分別需要什麼手續，批文等。請大家詳細告知，謝謝。

藥廠需要透過食品藥品監督管理局進行的GMP認證（針劑、凍乾粉、生物製品等劑型國家局認證，其它類型省局認證），並取得藥品生產許可證及GMP認證證書；以藥品生產許可證辦理藥品生產企業營業執照；有藥品生產許可證了就可以生產規定的藥品,有GMP認證證書了就可以銷售生產出的藥品，保健品廠是透過衛生局進行的GMP認證，然後用保健品批文取得保健品生產許可證，就可以生產保健品的企業，它的衛生許可證上會有透過GMP審查的字樣；食品廠只需要有食品衛生許可證就能生產食品，但要規範的話還要求取得食品生產許可證（即QS）。藥廠、保健品廠、食品廠之間的的生產區域生產車間是不允許混用的。

食品廠最好開，簡單的適用設備、人員就可以；保健品廠次之，GMP檢查也比藥廠鬆很多；藥廠最嚴格，且投入最大，需要建符合GMP要求的廠房， 需要適合生產批量且符合GMP要求的生產機器（從大到小的機器、工具基本都要不鏽鋼的），配套的檢驗室，還需要藥學相關轉業的質量和生產，還不得兼任，等等等等，很麻煩的，你要是沒有做過藥品或者保健品都沒做過的話，一定要找一個很懂藥品的人做，否則你還是考慮食品廠吧

小型保養品加工廠

去市中心的工商視窗諮詢吧！或者去工商局也能問問，反正肯定要先經過工商部門的。

你要辦一個公司步驟簡單地說就是第1：先企業名稱預覈准（工商視窗）

2提供產權證明和租賃協議

3辦理相應的前置審批手續（保健品加工廠要經過環評視窗，衛生局視窗）

4申請營業執照（工商視窗）

5稅務登記證(國稅視窗)

6法人代碼證(技術質量監督視窗)

7開戶銀行許可證（你想開戶的銀行，但無論什麼銀行，最後他們得拿你辦下來的這些資料去人民銀行登記大概5天后就發許可證了），你都得詳細諮詢，第一次辦不懂流程的人還是比較麻煩。希望中心離你家別太遠了。保健品加工廠保健品加工廠

環境評估貴一點，幾千塊，別的都花不了多少錢

進口保健品的包裝上只寫原產地和品牌授權方，沒有在包裝註明委託代工廠名稱可以嗎，？比如lumi臺灣的

好像不可以的，要寫明的，你可以去市場上看看同類型產品的標籤，就明白了

開保健品公司需要辦理什麼執照和手續

一、開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

具體手續大致如下：

1、 法人和股東身份證原件;

2、 法人彩色一寸照片叄張;

3、 辦公用房產權證明覆印件(如出租方爲單位，需加蓋單位公章);

4、 房屋租賃合同，房屋租賃;

5、 業企名稱;

6、 企業經營範圍；

7、法人股東監事姓名、聯繫地址、身份證號、出資比例、聯繫電話;

8、法人18週歲至今的個人簡歷。

擴展資料：

公司註冊 是開始創業的第一步。一般來說，公司註冊的流程包括：企業核名→提交材料→領取執照→刻章，就可以完成公司註冊，進行開業了。但是，公司想要正式開始經營，還需要辦理以下事項：銀行開戶→稅務報到→申請稅控和→社保開戶。

註冊流程：

第一步 覈准名稱

時間：1—3個工作日

操作：確定公司類型、名字、註冊資本、股東及出資比例後，可以去工商局現場或線上提交核名申請。

結果：核名透過，失敗則需重新核名。

第二步 提交材料

時間：5—15個工作日

操作：核名透過後，確認地址資訊、高管資訊、經營範圍，在線提交預申請。在線預審透過之後，按照預約時間去工商局遞交申請材料。

結果：收到准予設立登記通知書。

第三步 領取執照

時間：預約當天

操作：攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件，到工商局領取營業執照正、副本。

結果：領取營業執照。

第四步 刻章等事項

時間：1—2個工作日

操作：憑營業執照，到指定刻章點辦理：公司公章、財務章、合同章、法人代表章、章；至此，一個公司註冊完成。

此流程由快法務專業整理。

資料連結：百度百科 公司註冊

請問建一個保健品廠要多少錢和審請一種保健藥品要什麼程序？？

首先申請執業資質，然後產品審覈 報國家食品藥品局備案，

如果上一系列產品的話，設備700萬左右。

一般現在保健品系列都是 不同品牌同一廠家生產，就是因爲設備費很昂貴。

如何委託有資質企業做保健品貼牌加工？

申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：(一)保健食品申請表;(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準;(一)毒理學安全性評價報告;(四)保健功能評價報告;(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條　件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;(七)標籤及說明書(送審樣);(八)國內外有關資料;(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。

保健食品生產許可證怎麼辦理

保健食品生產許可證辦理手續如下：

1、保健食品企業經營許可申請表；

2、工商行政部門出具的預先覈准證明覆印件、營業執照複印件；

3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明覆印件、身份證複印件；

4、經營場所證明檔案複印件；

5、經營場所場地平面佈局圖企業衛生管理組織檔案、衛生及質量管理制度目錄；

6、從業人員健康檢查證明覆印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

7、申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委託書》；

8、食品藥品監督管理部門認爲有必要提供的其他資料。

《保健食品管理辦法》

第六條

申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標籤及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

保健品公司申請流程

一、開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

二、註冊流程：

1、工南局核名稱(一般3個工作目，重名的話時間不定）

2、到工商局約號辦理營業執照(7-10個工作日)

3、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日

4、然後稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)

5、最後到銀行開立基本戶，批下來要最少5個工作日。

根據《保健食品管理辦法》：

第六條 申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標準；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標籤及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

第七條 衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作，委員會應由食品衛生、營養、毒理醫學及其它相關專業的專家組成。

第八條 衛生部評審委員會每年舉行四次評審會，一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。

衛生部根據評審意見，在評審後的30工作日內，作出是否批准的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認爲有必要複驗的，由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。複驗費用由保健食品申請者承擔。

第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時，《保健食品批准證書》共同署名，但證書只發給所有合作者共同確定的負責者。申請時，除提交本辦法所列各項資料外，還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。

第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。

申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。

第十一條 已由國家有關部門批准生產經營的藥品，不得申請《保健食品批准證書》。

第十二條 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標準，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》，取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標註批准文號和衛生部規定的保健食品標誌。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。

擴展資料：

根據《保健食品管理辦法》：

第二十一條 保健食品標籤和說明書必須符合國家有關標準和要求，並標明下列內容：

（一）保健作用和適宜人羣；

（二）食用方式和適宜的食用量；

（三）貯藏方式；

（四）功效成分有名稱及含量。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保健功能有關的原料名稱；

（五）保健食品批准文號；

（六）保健食品標誌；

（七）有關標準或要求所規定的其他標籤內容。

第二十二條 保健食品的名稱應當準確、科學，不得使用人名、地名、代號及誇大或容易誤解的名稱，不得使用產品中非主要功效成分的名稱。

第二十三條 保健食品的標籤、說明書和廣告內容必須真實，符合其產品質量要求。不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。

第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

第二十五條 未經衛生部按本辦法審查批准的食品，不得以保健食品名義進行宣傳。

參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法