纖維切片和顯微攝影的實驗原理

纖維切片和顯微攝影的實驗原理是顯微攝影是使目鏡中的影像投射出來，射在照相底片上，使底片感光而記錄下視野中現象的方法。在顯微攝影時，光線自片子中微小物件W射入物鏡O後，在I1處造成一個放大而倒立的實像，I1在目鏡焦平面Fe稍下處，二者距離為d。此實像被目鏡再進一步放大後，射出目鏡在I2處的屏幕上形成一個放大的實像。假如屏幕為一毛玻璃，即可取景對焦，準焦後換上底片即可進行拍攝。

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顯微投影測試法測纖維細度的測試原理

顯微投影測試法測纖維細度的測試原理是

此方法又稱為顯微鏡投影測量法，多用於圓形或近圓形纖維直徑的測量，源於近圓形羊毛纖維的測量。其原理是通過普通光學顯微鏡加投影稜鏡，使纖維形態放大投影在平面上。

由專用的標尺卡量纖維的直徑，並計數根數 ni，滿300根以上後，計算直徑均方差不勻率CVd。

而CCD攝像器和計算機相聯的顯微鏡可以方便地在電腦屏幕上進行人工測量和計算機自動測量與計算，得到纖維直徑的各類指標，

以及直徑分佈圖。只是速度較慢，人工干預較多。光學顯微鏡法儘管操作繁雜，改進後有所改觀，但其基本原理和方法是其他直接指標測量的基礎，併成為其他方法或計算機圖像處理結果的校準方法。

光學顯微鏡觀察病例組織切片的實驗原理

採用光學顯微鏡研究一般生物體的內部結構，在自然狀態下是無法觀察清楚的，多數動、 植物材料都必須經過某種處理，將組織分離成單個細胞或薄片，光線才能通過細胞。為了適 應這個需要，就產生了光學顯微鏡製片技

偏光顯微鏡法測量棉纖維成熟度的基本原理

偏光顯微鏡法測量棉纖維成熟度的基本原理比較複雜。

偏光顯微鏡是鑑定物質細微結構光學性質的一種顯微鏡。隨着科學技術的發展，偏光顯微鏡技術在不斷地改進中，凡具有雙折射性的物質，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，所以偏光顯微鏡是目前研究材料晶相顯微結構最有效的工具之一。

偏光顯微鏡主要用途：

（1）醫學分析

在醫學中也用到了偏光顯微鏡，比如説醫護人員可以在關節炎、尿酸晶體、結石檢測等會用到。

（2）生物領域

在生物領域中也用到了偏光顯微鏡，使用偏光顯微鏡可進行詳細的研究觀察細胞時的紡綞絲、膠原蛋白等。

（3）各種生物和非生物材料鑑定：比如纖維、藥品成分鑑定、液晶、DNA晶體等。

（4）地礦分析

偏光顯微鏡的使用範圍非常廣泛，還可用於對各種礦物及結晶體的偏光檢測，被廣泛應用於石油、採礦及半導體行業。偏光顯微鏡下可對透明礦物鑑定觀察，以及巖石礦物薄片的分析,火成巖、沉積巖、變質巖等薄片鑑定觀察，或是LED照明及專用濾鏡更是能夠在質量控制及工業分析中進行應用。

初中物理顯微鏡成像原理圖

解答：顯微鏡的物鏡和目鏡都是凸透鏡，利用凸透鏡使物體成放大的虛像。(如圖)

顯微鏡成像原理圖

把載玻片上被觀察的物體AB放在物鏡的焦點外，並且靠近焦點的位置，。這時，凸透鏡(物鏡)能成倒立放大的實像A'B'。

被物鏡放大的實像落在目鏡的焦點以內，並且靠近焦點的位置。這時，凸透鏡(目鏡)成正立、放大的虛像A〃B〃。

顯微鏡放大的倍數等於目鏡和物鏡放大倍數的乘積。

顯微鏡的原理是什麼？

顯微鏡的原理為：目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小於目鏡的凸透鏡的焦距。物鏡相當於投影儀的鏡頭，物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當於普通的放大鏡，該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。

顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標誌。主要用於放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。

擴展資料：

顯微鏡的分類：

1、光學顯微鏡

通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早於1590年，荷蘭和意大利的眼鏡製造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。

2、電子顯微鏡

電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特徵，但它有着比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明第一台透無線電子顯微鏡至今，除了透無線電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。

3、數碼顯微鏡

數碼顯微鏡是將精鋭的光學顯微鏡技術、先進的光電轉換技術、液晶屏幕技術完美地結合在一起而開發研製成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。

參考資料來源：百度百科-顯微鏡

組織切片標本製作的基本原理

最為廣泛應用的方法:石蠟切片 不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。活的細胞或組織多為無色透明，各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區別出；組織離開機體後很快就會死亡和產生組織，失去原有正常結構，因此，組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡，而能清晰辨認其形態結構。

石蠟切片製作基本技術 石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脱水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脱蠟、染色、脱水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日，但標本可以長期保存使用，為永久性顯微玻片標本。

顯微鏡的原理是什麼？

顯微鏡的原理為：目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小於目鏡的凸透鏡的焦距。物鏡相當於投影儀的鏡頭，物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當於普通的放大鏡，該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。

顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標誌。主要用於放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。

擴展資料：

顯微鏡的分類：

1、光學顯微鏡

通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是最為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早於1590年，荷蘭和意大利的眼鏡製造者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。

2、電子顯微鏡

電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特徵，但它有着比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本領，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明第一台透無線電子顯微鏡至今，除了透無線電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。

3、數碼顯微鏡

數碼顯微鏡是將精鋭的光學顯微鏡技術、先進的光電轉換技術、液晶屏幕技術完美地結合在一起而開發研製成功的一項高科技產品。從而，我們可以對微觀領域的研究從傳統的普通的雙眼觀察到通過顯示器上再現，從而提高了工作效率。

參考資料來源：百度百科-顯微鏡

顯微攝影的操作方法

要獲得一張好的顯微攝影照片，必須注意滿足以下幾個條件：1製作清晰的標本片，其中組織切片應厚薄適度，染色片不應有多餘的染料等。2選擇性能優良乾淨的載玻片和蓋玻片。3使用高性能的物鏡（最好用復消色差的平場物鏡）和聚光器。4採用Kohler照明法。5選擇好合適的拍攝膠片。⑥拍攝時應準確地聚焦和選擇合理的曝光時間。⑦正確的沖印方法。 下面以日本Olympus PM-10AD全自動顯微攝影裝置為例來介紹具體的操作步驟。

（1） 裝配

Olympus PM-10AD顯微攝影系統的裝配圖。

加選擇135相機拍攝時，首先應將適配器PM-PBS的上部裝上135照相機，前端裝上聚焦用望遠鏡PM-VTM。然後在顯微鏡的直筒部分加上適當倍數的NFK攝影目鏡（如3.3x），並將上述PM-PBS安裝在該目鏡上。最後應將PM-PBS與自動曝光控制器PM—CBAD之間的連接線裝好並分別將顯微鏡和PM-CBAD的電源接通，並注意檢查電壓選擇範圍是否與所用電源相匹配。

（2）用前檢查

在開啟顯微鏡和曝光控制器電源後，在安裝膠捲前，應按以下方法先檢查該裝置的工作是否正常。其方法是：先將曝光裝置PM-PBS上的光路控制拉桿向外拉出—個位置（綠色環）並把曝光控制器PM—CBAD上的曝光方式調至“AUT0”位，ASA速度至所用膠捲的感光速度ASA數值，這時再按下法檢查：

1）曝光控制器上的“SAFETY”綠色指示燈應亮。

2）輕按快門按鈕時，“WORK”燈應亮。

3）當快門關閉時，“WORK”燈應熄滅，並同時可見“WINDING”燈亮和聽見卷片的馬達聲。

（3）膠捲的安裝

操作時一般不取下相機，直接在本裝置上裝片或退片。正確的裝片方法如下：

1）將倒片鈕向外拉出，後蓋即打開。 將135膠片放入倒片鈕下方的片槽內然後讓倒片鈕復位。

2）將片頭插入卷片軸縫隙中，注意不要讓片尖從袖縫的另一端伸出。按控制器上的進片按鈕（TIME OFF/WINDING）拖片直至使膠片兩端的片孔全部嵌入卷片齒輪中為止。

3）將後蓋重新蓋好，再按進片鈕拖片2-3次，直至計數器上顯示出“1”為止。

4）為避免忘記所用的膠片類型，最好將包裝盒的一角撕下，插入後蓋外部的插片腔中。

（4）退片

當膠捲全部拍攝完畢之後，控制器上的“FILM END”燈將點亮並出現報警

鈴聲。在取下相機或直接倒片後按“TIME OFF”鈕可使報警聲停止。

1）將相機上的退片鈕反時針旋轉90。

2）向外拉出退片手柄，順時針方向將膠片倒入暗盒，至拉力突然降低

轉無阻力時則表明膠片已全部倒入暗盒。此時即可開蓋取出已拍完的膠捲。

3）退片手柄在膠片完全退回後將自行復位。

（5）黑白顯微攝影

先將拍攝標本準確聚焦，並用調焦望遠鏡選好待拍標本區。拍攝步驟如下：

1）將“MODE/EXPOSURE TIME”調至“AUTO”；按下“FORMAT”選擇鍵中的“35”；把“ASA”調至所用膠片的感光速度ASA值；將“RE-CIPROCITY，調至膠片的相應數值（可參見控制器底部的塑料説明板，除特殊要求外，通常應放在”4“位上）。

2）檢查SAFETY指示燈是否為綠色，若為紅燈應作以下檢查：A.若紅燈

閃現並同時有報警聲，説明曝光過度，應用中性濾光片降低照明亮度，一般不宜

採用降低電壓以減小照明亮度的方法。B.若紅燈連續亮則表明曝光不足，應增

加亮度。

3）將”EXPOSURE ADJ“調至適當值。一般用明視野照明而樣品又均勻分佈時，應調至（1）；若樣品分佈不均勻或用其他方式照明時則應進行適當的調整：

4）拉下控制器上的曝光鈕，”WORK“燈將隨着曝光而開啟，曝光結束”WORK“燈燈滅，膠片將自動驅進一個片位。

（6）135彩色膠捲顯微攝影

進行彩色攝影的基本方法除色温調節外，其餘均與黑白顯微攝影相同。下面僅介紹調温法；

1）將色温檢測器PM-CTR安裝麼自動曝光器PM-PBS的左側。

2）將標本片聚焦後讓視野移至無樣品的地方。

3）將光路控制拉桿移至最外部（帶）；把色温調節旋至”D“（日光型膠捲）或”T“（燈光型膠捲）。

4）在顯微鏡上加LBT（燈光型膠捲）或LBD-2（日光型膠捲）濾光片，調節顯微鏡的亮度使色温調節器上的指示燈亮至A處（）；若A處以上的綠燈亮表明色温過高；A處以下的紅燈亮時表明色温過低。

5）將光路控制桿向內推一步至綠環處，這時即可按上述黑白膠片的方法進

行顯微攝影。

（7）手動顯微攝影

在持殊情況下常常需要人為地改變曝光條件以求得更好的攝影效果經驗的操作者也可以選擇手動進行顯微攝影，其方法如下：

1）用”MODE/EXP0SURE TIME“鈕自行選擇曝光時間（可從1s-40min）。

2）按快門鈕，這時的快門將按設定的時間曝光。

3）若需要曝光時間超過40m可將”MODE鈕旋至T再按下快門鈕，快門將一直開啟，直至按動“TIME OFF/WINDING”鈕。

（8）自動曝光鎖定裝置的應用

在對同一標本片的不同位置或不同成分進行攝影時，常常要採用相同的曝光

時間，這時可按下“AE LOCK”鍵。在此後的拍攝中將維持相同的曝光時間，“TIME RECALL”燈將閃亮，直至“AE LOCK”鍵被重新按動後才被解除。

（9）多次重複曝光：其操作如下：

A.先將“ASA”鈕旋至8倍於膠片ASA值處（如將100ASA膠捲旋至800處）。

B.將“FORMAT” 選擇的“L” 鍵按下，這時就能對同一底片進行多次曝光。

C.結束後按下“35”鍵和“WINDING鍵，膠片將自動前進一個片位。

顯微攝影對切片質量有何要求？為什麼

這是由細胞的性質特點決定的。

有些細胞是必須要附着在支持物上才可以生長的，比如肝細胞，胃上皮細胞等等。

而有些細胞可以懸浮生長，比如骨髓細胞白，血病細胞等等。

這些細胞的生長都是需要添加血清的，而不是有些人説的，加入血清後會貼壁。

顯微攝影術的攝影須知

顯微攝影是隨着現現代生代物技術的發展而產生的新的名詞，從本質上來講，顯微攝影是在原來顯微技術的基礎上增加了拍攝功能，即利用專業的顯微攝影設備將顯微鏡下看到的視野範圍通過照片的形式表現出來的一門技術。是科學研究，經驗交流中不可缺少的手段之一。

如何拍攝一張好的顯微攝影圖片，最主要的還是取決於顯微鏡以及攝影設備的成像質量，在這些硬件設備一定的條件下，要拍攝一張滿意的顯微攝影圖像，應該注意以下幾點：

●製作清晰的標本片，其中組織切片應厚薄適度，染色片不應有多餘的染料等。

●選擇性能優良乾淨的載玻片和蓋玻片。

●使用高性能的物鏡（最好用復消色差的平場物鏡）和聚光器。

●拍攝時應準確地調焦

●正確的做好白平衡

●選擇合理的曝光時間

●適當控制背景噪聲

●合理選擇設備參數 ●相機和顯微鏡連接

●將隨機附帶的光盤插入光驅，完成相機驅動和軟件的安裝

●檢查顯微鏡的光否乾淨無學系統是污染，樣品是否乾淨

●目鏡下調焦，觀察樣品。 ●啟動相機：相關相機軟件，啟動相機

●調焦：使用高速預覽模式調焦。圖森相機具有高速預覽功能，方法是在調焦的時候將相機的分辨率調至較小值，以增大預覽速度。而拍照的時候，則應選擇在高分辨率模式下。

●白平衡：左右移動載玻片，至樣品完全移出聚光鏡範圍以外，點擊自動白平衡

●調節相機參數 ：相機參數的調節可以極大的影響圖片的質量，這些參數主要包括曝光時間調節，增益調節，以及gamma值，飽和度，亮度的調節，為了拍攝更為真實的顯微攝影圖片，應採用適當的曝光時間同時儘量減小增益，以降低背景噪聲，同時應保證gamma值，飽和度和亮度的值為0。

●進行拍攝：點擊拍攝按鈕，系統將彈出保存界面，將文件命名之後即可保存，也可設置自動保存。

●錄像 ：點擊錄像按鈕，即可進行錄像

●剪切拍攝功能 ：可以選擇對視野範圍的局部進行拍照