獸藥處方怎麼寫
（一）處方記載的患病動物項目應清晰、完整，並與門診登記相一致。
（二）每張處方只限與一次診療結果用藥。 （三）處方字跡應當清楚，不得塗改。
如有修改，必須在修改處簽名及註明修改日期。 （四）處方一律用規範的中文書寫。
動物診療機構或獸醫不得自行編制藥品縮寫或用代號。書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
（五）西獸藥、中成獸藥處方，每一種藥品須另起一行。每張處方不得超過五種藥品。
（六）中獸藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列；藥物調劑、煎煮的特殊要求註明在藥品之後上方，並加括號，如布包、先煎、後下等；對藥物的產地、炮製如有特殊要求的，應在藥品之前寫出。 （七）用量。
一般應按照獸藥説明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，應註明原因並再次簽名。 （八）為便於處方審核，獸醫開具處方時，除特殊情況外必須註明臨牀診斷。
（九）開具處方後的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。 （十）處方獸醫的簽名式樣和專用簽章必須與在動物防疫監督機構留樣備查式樣相一致，不得任意改動，否則，應重新登記留樣備案。
2.處方怎麼寫（一）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，並與病歷記載相一致。
（二）每張處方只限於一名患者的用藥。 （三）處方字跡應當清楚，不得塗改。
如有修改，必須在修改處簽名及註明修改日期。 （四）處方一律用規範的中文或英文名稱書寫。
醫療、預防、保健機構或醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規範，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清字句。
（五）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要註明體重。
西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。 （六）西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。
每張處方不得超過五種藥品。 （七）中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列；藥物調劑、煎煮的特殊要求註明在藥品之後上方，並加括號，如布包、先煎、後下等；對藥物的產地、炮製有特殊要求，應在藥名之前寫出。
（八）用量。一般應按照藥品説明書的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，應註明原因並再次簽名。
（九）為便於藥學專業技術人員審核處方，醫師開具處方時，除特殊情況外必須註明臨牀診斷。 （十）開具處方後的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。
（十一）處方醫師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應重新登記留樣備案。
3.處方的書寫1.開寫處方必須用鋼筆或毛筆，不得用鉛筆或圓珠筆.處方若有塗改，醫師需在塗改處簽名（我院內部規定麻醉藥品處方不允許塗改）
2.處方藥量以三天為宜，七天為限，慢性病可開一個月的藥量.特殊管理的藥品按相關規定執行，一類精神藥品三天，二類精神藥品七天（用專用藍色精神處方開具）；麻醉藥品口服三天量，注射劑兩天量（用專用紅色麻醉處方開具，注射劑我院內部規定為一次量）
3.藥物名稱中文應採用藥品通用名或常用名，英文應採用國際非專利名（INN），避免單純用商品名.
4.固體藥物以克（g）或液體藥物以毫升（ml）作為含量或容量單位時可省略該單位，但若以其他量詞作為單位時則不能省略該單位，如毫克（mg）.
5.複方製劑可不寫含量或濃度.
6.如果在一張處方上開幾種藥，應用阿拉伯數字標出.
7.如果幾種藥物的用法相同，可將這幾種藥物的用法用量合在一起寫，用法用量前加aa，含義為"各….".
8.幾種藥物合用可用符號"/"表示.
9.醫師若開具藥物的用法用量與常規不符，應在該藥物用法用量旁再簽字確認，以表明並非寫錯.否則藥品調配人員有權拒絕調配.
處方書寫格式分類
1.普通處方
必須註明每個藥物的藥物名稱；最小使用單位的含量，濃度，裝量或容積；最小使用單位的取用數量.
例：1.阿莫西林膠囊 0.25*12片*2盒（或 阿莫西林膠囊 0.25*12片*24片）
S.0.5 一天三次（或 2片 ，一天三次）
2.氯氟舒鬆軟膏 10g*1支
S. 外用，一天兩次
3.10%氯化鉀溶液 100ml*2瓶
S. 每次10毫升，一日三次
2 .輸液處方
可以不註明每個藥物的最小使用單位的含量，，裝量或容積（液體藥物必須標明濃度），只要按照"藥物名稱+實際使用劑量"的格式即可.
例：5%葡萄糖注射液 250ml
注射用青黴素鈉 320萬單位 / *6
S.皮試後靜脈滴注，一天三次
例：0.9%氯化鈉注射液 500ml
維生素C注射液 2.0
維生素B6注射液 0.2 / *3 S.靜脈滴注， 一天一次
4.標準處方怎麼寫處方格式由三部分組成：
1、前記（包括醫療、預防、保健機構名稱，處方編號，費別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號，科別或病室和牀位號，臨牀診斷，開具日期等，並可添列專科要求的項目）。
2、正文（以Rp或R標示，然後分列寫藥品名稱、規格、數量、下一行寫用法用量）。
3、後記（醫師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的藥學專業技術人員簽名）。
規則：處方記載的患者一般項目應清晰、完整，並與病歷記載相一致；每張處方只限於一名患者的用藥；處方字跡應當清楚，不得塗改。如有修改，必須在修改處簽名及註明修改日期；處方一律用規範的中文或英文名稱書寫。每張處方最多開5種藥，並且中西藥不能開在一張處方上。藥品名稱應該書寫藥品通用名稱，藥品商品名可以用括號添加。
處方標準格式 /i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%B4%A6%B7%BD%B5%A5&in=13379&cl=2&lm=-1&pn=7&rn=1&di=30912705855&ln=843&fr=&fmq=&ic=&s=&se=&sme=0&tab=&width=&height=&face=&is=&istype=2#pn6&-1
上一張是打字的，下一張是手寫的。
5.處方書寫方法最基本的mg毫克、u單位、a.c飯前、p.c飯後、qd 1/日（每日一次） bid 2/日（每日2次）tid3/日、qid4/日、q2h每2小時一次、qn每晚睡前一次、qod隔日一次、qw每週一次、diw兩週一次、2-3次/d每日2-3次。
p.o口服、H皮下注射、i.m肌注、i.v靜注、iv dirp靜滴、。這是基本的一些代號， X年X月X日 姓名 XX 年齡 X 性別 女 診斷 更年期綜合症 R 更年康x2盒 20mgx3片tid3/日 谷維素片x2袋 10mgx2片tid3/日 p.c 醫師 raptao。
6.獸藥配方、《新獸藥臨牀試驗申請表》原件 2份 申請者填寫 蓋章 2、申請報告，內容包括研製單位基本情況；新獸藥名稱、來源和特性複印件 1份 3、臨牀試驗方案 原件 1份 4、委託試驗合同書正本 原件 1份 5、農業部的批准文件 複印件 1份 使用一類病原微生物的 6、新獸藥臨牀前研究包括藥學、藥理學和毒理學研究有關資料複印件 1份 獸藥（化學藥品、抗生素、消毒劑、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑）：生產工藝、結構確證、理化性質及純度，劑型選擇、處方篩選，檢驗方法、質量指標，穩定性，藥理學、毒理學等； 中藥製劑（中藥材、中成藥）：除具備其它獸藥的研究項目外，還應當包括原藥材的來源、加工及炮製等。
7、試製產品生產工藝、質量標準（草案）、試製研究總結報告及檢驗報告 原件 1份 8、試製單位《獸藥GMP證書》和《獸藥生產許可證》 複印件 1份 9、安全性評價試驗報告，或者國內外相關藥理學和毒理學文獻資料 原件 1份 試驗報告由農業部認定的獸藥安全評價實驗室出具 10、試驗承擔單位資質證明 複印件 1份。 研製新獸藥，應當在臨牀試驗前向省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門提出申請，並附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨牀前研究資料；省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起60個工作日內將審查結果書面通知申請人。
研製的新獸藥屬於生物製品的，應當在臨牀試驗前向**獸醫行政管理部門提出申請，**獸醫行政管理部門應當自收到申請之日起60個工作日內將審查結果書面通知申請人。 研製新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應當具備**獸醫行政管理部門規定的條件，並在實驗室階段前報**獸醫行政管理部門批准。
